综合药品稳定性试验箱(二代多箱)

以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境,适用于制药企业对药品及新药进行加速试验、长期试验、高湿试验、强光照射试验。

溱孚科技-步入式药品稳定性试验室

“溱孚科技”致力于生命领域仪器和环境试验设备的研发、设计、制造、销售及服务。日复一日、年复一年、一丝不苟的用心对待每一位顾客,这种兢兢业业的工作态度,圈粉了很多客户,纷纷向我们投来了橄榄枝。

月满中秋  情满人间

中秋节以月之圆,兆人之团圆为寄托思念故乡,思念亲人之情,祈盼丰收、幸福,成为丰富多彩、弥足珍贵的文化遗产,流传至今,经久不息。

综合药品稳定性试验箱

以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、光照度环境,适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验

夏日炎炎 靓丽风景

溱孚科技有一道属于自己的靓丽风景线——他们是可敬可爱的奉献者,是默默无闻的奋斗者。夏日炎炎,在40度的高温之下,每个人都坚守在各自的岗位,有艰辛,有汗水,也有收获的喜悦。

溱孚科技2024年—“携手同行 逐梦未来”工厂团建之行

感恩这次的工厂团建,通过团建活动,我们建立更紧密的关系,让团队成为一个大家庭。相信在大家的共同努力之下,溱孚科技会越来越好!

药品稳定性试验箱

以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验

药品稳定性试验箱(二代)

以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度湿度环境, 适用于制药企 业对药品及新药的影响因素实验。

GMP--验证技术创新实践大会

7月11-12日相聚武汉光谷生物创新园会议中心,展位号:2

综合药品稳定性试验箱(三代)

以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、光照度环境、适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验。配置三级权限和审计追踪的电子记录系统。 符合北美FDA 21CFR PART 11法规,适合CGMP认证的用户。