综合药品稳定性试验箱
使用范围：
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、光照度环境，适用于制药企业对药品及新药的影响因素。
产品特点：
采用进口优质部件，保证长期连续运行，性能稳定可靠。
高分辨率专用触摸屏温湿度控制器，优异的人机界面。
标配三级权限，审计追踪，保证数据真实性，一致性。
进口高精度湿度传感器，漂移小，无需维护。
标配微型打印机可实时打印温湿度曲线和数据。
标配电子记录，可导出控制器中电子记录数据。
标配RS485接口，可联网通过计算机监控单台或多台仪器。
标配手机短信报警器，采用物联网技术，无需办理SIM卡。
大门可视观察窗带钥匙锁，防止无关人员开门影响实验。
两套进口全封闭耐热性压缩机，低噪音、寿命长。
满足FDA、ICH、JJF-2019和国家药典相关试验要求。
满足大输液等特殊药类40℃/20%RH和25℃/40%RH的低温试验。
制造执行标准（技术条件）：参照GB/T10586-2006。
技术参数：
| 型号 | QF-150GSD-2T | QF-250GSD-2T | QF-500GSD-2T | QF-800GSD-2T | QF-1000GSD-2T |
| 容积（L） | 150 | 250 | 500 | 800 | 1000 |
| 温度范围 | 16-65℃（无光照）15-65（有光照） |
| 温度波动度 | ≤±0.5℃ |
| 温度偏差 | ≤±1℃ |
| 湿度范围 | 15-95%R.H |
| 湿度偏差 | ≤±3%R.H |
| 照度 | 10-8000LUX（可调） |
| 照度偏差 | ≤±500LUX |
| 近紫外辐照度 | 80-200μw/cm2 (可调) |
| 加湿方式 | 电热蒸汽式加湿器（外加湿、更节能；避免二次污染更加方便维护保养） |
| 工作环境温度 | +5-40℃ |
| 内胆材质 | 镜面不锈钢 |
| 外壳材质 | 冷战钢板喷塑 |
| 安全装置 | 电源过载保护、独立工作室超温保护、压缩机过载、超压保护、水堵、缺水保护 |
| 工作电源 | AC220V ±10% 50HZ |
| 安装功（W） | 1300 | 1600 | 2400 | 2600 | 2600 |
| 载物板 | 2 | 3 | 4 | 4 | 4 |
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