以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。 方便大批量药品储存、以及进行长期耐潮湿循环试验。
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境。方便大批量药品储存、以及进行长期耐潮湿循环试验。
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境,专用于制药行业进行药物稳定测试,以检查药物是否确保达到有效期,配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美FDA 21CFR PART 11法规,适合CGMP认证的用户
QF-SD-3T系列产品能够提供稳定可靠的温度湿度环境,专用于制药行业进行药物稳定测试,以检查药物是否确保达到有效期,配置三级权限和审计追踪的电子记录系统,符合北美FDA 21CFR PART 11法规,适合CGMP认证的用户。
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、光照度环境、适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验。配置三级权限和审计追踪的电子记录系统。 符合北美FDA 21CFR PART 11法规,适合CGMP认证的用户。
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度湿度环境, 适用于制药企 业对药品及新药的影响因素实验。
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度、湿度、光照度环境,适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的温度湿度环境,适用于制药企业对药品及新药的影响因素实验
以科学的方法创造一个对药品失效评测所需的长时间的温度湿度环境,适用于制药企业对药品及新药进行加速试验、长期试验、高湿试验、强光照射试验。
适用于药品的影响因素试验和强光照射稳定性试验,确定试验样品的有效性。
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